“Halk arasında ALS olarak bilinen Amiyotrafik Lateral Skleroz; kas erimesi ve omurilik harabiyetini tanımlayan bir terimdir ve ALS ilerleyici bir hastalıktır. Hastalığın en çok karşılaşılan başlangıç belirtisi bir kolda veya bacakta güç kaybı ve incelme oluşmasıdır. Ayrıca bazı hastalarda konuşma ve yutma güçlüğü şeklinde ortaya çıktığı da görülmektedir. Başlangıç belirtilerine eşlik eden belirtiler ise kaslarda seğirme, ağrı ve kramplar, kontrol edilemeyen gülme ve ağlama durumlarıdır.
ALS’nin teşhisi klinik belirti ve bulgularla konur. EMG yani sinir ve kasların elektrik sinyallerinin yazdırılması tanıya yardımcı bir tetkiktir. Ayrıca MR (Manyetik Rezonans) görüntüleme ve duruma göre bazı kan tahlilleri de gerekebilir.
Hastalığın seyrinde günlük yaşam aktiviteleri kısıtlanabilir. İlerleyen dönemlerde solunum kasları tutulabilir ve sonunda solunum ve beslenme desteği gerekebilir. Hastalığın hala kesin bir tedavisi bulunmamakla birlikte yeni ilaç çalışmaları yoğun olarak sürmektedir. Ayrıca hastaların rehabilitasyonuna yönelik imkanlar mevcut olup hastalık durumunda hasta ve hasta yakınına sosyal destek verilmesi hastalık sürecinde oldukça önemlidir.”
